有三种方法已被用于评估特定的基因或染色体区域对引发常见型OA所起作用。结果显示:两种基因均与OA的罹患风险无实质性联系。总而言之,在如下两种情况下等位基因的关联性最有价值:一是所研究的等位基因构成发病机制,二是所研究的等位基因在物理位置上接近于真正的构成发病机制的基因,后者由源于同一祖先的大部分受累个体遗传而来。对于弥散型OA相关的遗传变异的证实,将使人们更好地理解关节病变进展与局部内环境状况,还将对证实为OA高发风险的人群改进临床处理措施,也会改善对每一位OA受累个体的治疗。 ......