本品是组胺结合于胃酸分泌细胞的H2受体的竞争性可逆性抑制药。抑制由促胃泌素、组胺或由甲基胆碱刺激的胃酸分泌作用,比西咪替丁强5~10倍,细胞保护作用至少比西咪替丁大5倍。无抗胆碱活性。常见的不良反应为头痛、腹痛、肌肉痛、背痛、胸痛、虚弱、发热、消化不良、肠胃胀气、腹泻、恶心、呕吐、便秘、头晕、失眠、瞌睡、鼻炎、咽炎、鼻窦炎、咳嗽增多、瘙痒及多汗等。本品不影响肝内细胞色素P450,因而不影响其他药物的代谢和活性,与内分泌系统无相互作用,也不影响性功能。胶囊剂:150mg,300mg。 ......