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[速览]第14节 先天性骶椎和腰椎缺如

本畸形又称腰骶发育不全,系骨骼中轴和神经的严重缺陷。本病的特点是常伴随不同程度的神经缺如,同时可并发内脏畸形,如生殖泌尿系和下消化道异常导致的膀胱和排便功能障碍。鸡的尾部缺如宛如人类的腰骶椎缺如,这种畸形也有遗传性。型骶椎单侧完全缺如或部分缺如。型骶椎双侧对称性部分缺如,但正常或发育不良的第1骶椎与髂骨有稳定的关节。型腰椎有不同程度缺如和骶椎全部缺如,髂骨与最下端的腰椎相关节。型骶骨全部缺失而腰椎和骨盆的联结稳定,或有第5腰椎缺如。腰骶完全缺如(Ⅳ型)因肌纤维和大部运动神经纤维未发育而无法再建下肢功能。骨 ......

——《实用小儿骨科学》
书名:《实用小儿骨科学》
栏目:实用小儿骨科学 > 第9章 脊柱侧弯和后突畸形
作者:潘少川
参编:于风章,王槿芳,邓京城,任秀智,孙琳
页码:242-245
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-05-01
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