[治疗]四、关于在新生儿听力筛查中注入基因筛查理念的必要性

根据听力损失遗传学研究的进展和分子流行病学研究提供的数据，本文作者认为在新生儿听力筛查理念中注入基因筛查具有极其的必要性。新生儿聋病易感基因筛查的提出是基于十余年来新生儿听力筛查实施模式的经验积累，遗传性听力损失基因学研究的快速进展，大规模基于不同种族的听力损失分子流行病学的研究以及听力损失基因诊断的开展和技术的日臻完善。因此，新生儿听力筛查的目标希望做到聋而不哑，而融入聋病易感基因筛查则可以做到在全社会范围内有效减少听力损失患儿的出生，有效咨询听力损失基因的携带者使他们孕育一个听力正常的新生儿。 ......