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[速览]第六节 Caroli病

1958年Caroli首先描述肝内末梢胆管的多发性囊状扩张,因此先天性肝内胆管囊形扩张症命名为Caroli病。如若合并有先天性肝纤维化,肝外胆管扩张或其他纤维囊性病变时,则症状更为复杂,可出现肝硬化症状,肝外胆道梗阻症状,以及泌尿系统感染症状等。由于临床症状常不典型,因而诊断较为困难,时常不能作出诊断,以往要等待外科处理时才能确诊,近年由于超声显像、CT、ERCP、胆道造影等诊断方法的应用,可获得肝内病变的正确诊断,其特征是肝表面下肝内末梢胆管无数的小囊扩张和囊内伴有结石。不管应用何种方法,因疾病诊断较晚 ......

——《小儿肝胆系统疾病》
书名:《小儿肝胆系统疾病》
栏目:小儿肝胆系统疾病 > 第十三章 肝胆系统的先天性畸形
作者:段恕诚
参编:
页码:447-448
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-02-01
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