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[治疗]二、氯胺酮(ketamine)

短效静脉麻醉药。临床所用的氯胺酮是右旋与左旋氯胺酮两对应异构体的消旋体,右旋氯胺酮的麻醉效价是左旋氯胺酮的4倍。其主要作用机制是阻断N‐甲基‐D‐天冬氨酸(NMDA)受体,选择性阻滞脊髓网状结构束对痛觉信号的传入,阻断疼痛向丘脑和皮质区的传播,产生镇痛作用。脂溶性高,血浆蛋白结合率低,进入循环后迅速分布到脑及血运丰富的组织,主要经肝微粒体酶转化为去甲氯胺酮(麻醉效价相当于氯胺酮的1/5~1/3,消除半衰期长),最后与葡萄糖醛酸结合成为无药理活性的代谢物从尿中排出,消除半衰期为1~2小时。氯胺酮麻醉前应使用 ......

——《麻醉学》
书名:《麻醉学》
栏目:麻醉学 > 第二篇 麻醉药理 > 第九章 静脉麻醉药 > 第二节 非巴比妥类静脉麻醉药
作者:黄宇光
参编:刘进,姚尚龙,于春华,王庆,王天龙
页码:103-104
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-03-01
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