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[发病机制]【发病机制】

本病的病因和发病机制迄今不明,临床和病理表现多种多样,大多数学者认为有遗传和免疫改变两个方面。Ig A肾病多于扁桃体炎、其他上呼吸道感染后发病,亦可发病于胃肠道泌尿道感染、骨髓炎、腹膜炎及病毒感染、如带状疱疹后。虽然Ig A肾病是免疫性疾病,但遗传因素可能在其发生、发展中占有重要的位置,部分患者具有家族聚集现象。目前越来越多证据表明Ig A肾病具有种族、地区遗传性和家族遗传性。20)的多态性、Uteroglobin G38A的基因多态性、白细胞介素‐1受体拮抗剂基因多态性、MUC20基因VNTR多态性和T ......

——《临床循证治疗手册 肾脏疾病》
书名:《临床循证治疗手册 肾脏疾病》
栏目:临床循证治疗手册 肾脏疾病 > 第三章 原发性肾小球疾病 > 第一节 IgA 肾病
作者:樊均明
参编:
页码:32-33
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-12-01
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