大量的人类癌症伴随有Erb B受体的过度表达或异常增殖。除此之外,遗传学上的突变可导致结构上的一些变化,也可使在缺乏配体的情况下形成二聚体。例如,跨膜区带有点突变的neu基因,就使得非配体依赖的二聚体化更容易,并导致转化。一个EGFR自然发生的突变体,命名为EGFR Ⅷ或b‐EGFR(存在于很多人类癌症中),可形成二聚体并持续激活。第二个是在有丝分裂中存在着监控染色体分离准确性的监控点,这个监控点的破坏导致非整倍体的形成。能够使人相信的是,过度的Erb B活化可通过影响一系列生物事件如增殖、凋亡、细胞黏附 ......