间叶型软骨肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,特征为由高度未分化小圆细胞和分化良好的透明细胞岛组成的双重形态。间叶型软骨肉瘤占全部原发软骨肉瘤的3%~10%。放射线上看,骨骼病变是原发的溶骨性病变和破坏骨骼边缘,在大多数病例中与通常见到的软骨肉瘤没有明显的区分。Huvos将间充质软骨肉瘤分为两种,分化良好的血管外皮细胞瘤样肉瘤,分化相对差的小细胞性肉瘤。间叶型软骨肉瘤中并不能见到肿瘤的尤文家族的11和22染色体易位。下颌骨的间叶型软骨肉瘤比起那些其他解剖学部位发生的肿瘤,呈现一个无痛性的过程。肿瘤细胞的血行转移至肺 ......