在2006年欧洲呼吸年会上Bonnet-Gonod首次报道了二项超细BDP/F-MDI联合制剂的临床研究效果。第一项研究是将未控制的中度哮喘患者随机分为BDP 100 μ g/F6 μ g的超细MDI,每日2次治疗组和BDP 500 μ g含CFC的MDI,每日2次对照组,治疗8周。主要终点观察晨起用药前的最大呼气峰流速(PEF)。结果使用超细MDI的治疗组PEF比对照组显著增加。第二项研究采用双盲,双模拟对照研究,对中重度哮喘患者随机分组,治疗组用BDP 100 μ g/F6 μ g,超细MDI,2喷, ......