[治疗]乌拉地尔Urapidil

可阻断外周突触后α 1受体，扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷，使血压明显下降，并不降低心输出量，对心率影响极小。其中枢作用为激活5‐HT1A受体，降低心血管中枢的交感反馈调节，使外周交感神经张力下降而降压，降低血压同时抑制心率的增快。本品对静脉的作用大于动脉。对血脂，血糖代谢无影响，不减少心、脑、肾的血供，不引起水钠潴留。吸收良好，生物利用度为72%～84%，血浆蛋白结合率为80%～94%，口服药物半衰期约为4.7小时，静脉用药半衰期约为2.7小时，大部分经过肾脏排泄，其余经肝脏代谢清除。副作用较 ......