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[临床表现]【临床表现】

通常起病于成年期,男女性别无明显差别。常有阳性家族史,缓慢起病,进行性发展,主要表现为运动障碍、精神障碍。常先出现精神障碍。在HD家族中,常见下代比上代发病年龄更早,病情发展更快更重的现象,称之为早现遗传(anticipation)。早发者(15~40岁)痴呆程度比晚发者(55~60岁)更严重。成人早发患者常先出现情感障碍和智能损害,晚发患者常先出现舞蹈样症状。4 ﹒儿童及少年型患者其临床表现与成人的典型症状差异较大,主要是主动运动减少、肌强直、共济失调、癫痫发作和精神智力减退,舞蹈动作相对少见,称Wes ......

——《临床循证治疗手册 神经内科疾病》
书名:《临床循证治疗手册 神经内科疾病》
栏目:临床循证治疗手册 神经内科疾病 > 第四章 运动障碍疾病 > 第二节 Huntington 舞蹈病
作者:刘 鸣
参编:
页码:131-132
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-01-01
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