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[辅助检查]七、骨网状细胞肉瘤

骨网状细胞肉瘤(reticulosarcoma of bone)原发为起于骨髓原间叶网状内皮组织的恶性肿瘤,以25~40岁为多见,40岁以上和10岁以下少见,男女之比约2 ∶ 1。主要症状为局部疼痛,可出现神经根及脊髓压迫症状。B ﹒ MRI矢状面脂肪抑制T 2WI,骶骨病变呈高信号,骶椎骨周围及骶管内均可见软组织肿块影。椎体可有不同程度膨胀,并可穿破骨皮质,形成椎旁软组织肿块。肿瘤对放射治疗敏感,治疗后软组织肿块消失,骨密度增高。尤因肉瘤:本病椎体的X线表现与尤因肉瘤相似,难于鉴别,但尤因肉瘤的发病年龄 ......

——《中华影像医学.骨肌系统卷》
书名:《中华影像医学.骨肌系统卷》
栏目:中华影像医学.骨肌系统卷 > 第7章 脊柱 > 第5节 肿 瘤
作者:王云钊 梁碧玲
参编:马绪臣,王溱,王云钊,兰宝森,孙鼎元
页码:162-163
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-10-01
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