骨网状细胞肉瘤(reticulosarcoma of bone)原发为起于骨髓原间叶网状内皮组织的恶性肿瘤,以25~40岁为多见,40岁以上和10岁以下少见,男女之比约2 ∶ 1。主要症状为局部疼痛,可出现神经根及脊髓压迫症状。B ﹒ MRI矢状面脂肪抑制T 2WI,骶骨病变呈高信号,骶椎骨周围及骶管内均可见软组织肿块影。椎体可有不同程度膨胀,并可穿破骨皮质,形成椎旁软组织肿块。肿瘤对放射治疗敏感,治疗后软组织肿块消失,骨密度增高。尤因肉瘤:本病椎体的X线表现与尤因肉瘤相似,难于鉴别,但尤因肉瘤的发病年龄 ......