（三）用5%的变性聚丙烯酰胺凝胶分离探针

1 ﹒将长度大于40cm的测序胶板用水彻底清洁后用96%的乙醇和丙酮冲洗。硅化处理胶板后再次清洗干净。2 ﹒按下列配方配制终浓度为5%的丙烯酰胺：74.5m l的丙烯酰胺溶液（19 ∶ 1丙烯酰胺／双叉丙烯酰胺）：8.85m l 40%丙烯酰胺.将丙烯酰胺／双叉丙烯酰胺，溶解于DEPC‐H 2 O，定容至74.5m l。4 ﹒将双链RNA探针用上样缓冲液稀释到浓度为1 000～2 000cpm／带，作为分子量标准。8 ﹒放射自显影时，将干胶曝光于X‐AR胶片上，当用［ α‐33 P ］标记的探针时，在室温 ......