本研究目的在于研究CX3CR1趋化因子受体缺失对CCI颅脑创伤(TBI)模型大鼠神经行为、组织病理及小胶质细胞/巨噬细胞表型的影响。而在CCI损伤后第35天CX3CR1 ? / ?大鼠运动感觉缺失及病理损伤出现迟发性加重,利用免疫组化法通过吞噬细胞标记物CD11b、CD68,和M1表型标记物iNOS来表示M表型特征。与WT损伤大鼠相比,CX3CR1 ? / ?大鼠在较早的时间点出现CD11b免疫反应性增加(+ 25%,P & lt .CX3CR1 ? / ?大鼠在早期及晚期出现的小胶质细胞/巨噬细 ......