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[治疗]第四节 胸骨裂

胸骨裂是罕见的胸壁发育畸形。正常胸骨起源于中胚叶侧板,胚胎发育至第6周时形成两侧胸骨索,胚胎发育至第10周时在腹面自上而下地相互融合。当胚胎发育至第8~9周时,两侧胸骨索延缓靠合或难以相互融合,出生后即成为不同程度的胸骨裂。单纯的胸骨裂分为上部胸骨裂、下部胸骨裂和完全胸骨裂。复杂的胸骨裂常合并许多严重畸形,如胸骨缺损、膈肌缺损、腹壁中线缺损或脐膨出、心包缺损及心脏畸形、异位等,治疗难度极大。完全胸骨裂多有心包、膈肌缺损,伴或不伴先天性心脏病,手术为修补心包、缝合腹直肌肌鞘关闭腹腔、人工材料修补胸骨裂等。 ......

——《临床胸部外科学》
书名:《临床胸部外科学》
栏目:临床胸部外科学 > 第五篇 膈肌、胸膜、胸壁疾病 > 第二十五章 胸壁畸形
作者:林强
参编:傅小龙,陈克能,陈晓峰,叶波,王强
页码:666
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-07-01
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