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(一)药物的吸收

由于多数药物为弱酸性或弱碱性,在液体环境中以解离型和非解离型两种形式存在。4)非解离型与解离型之比为1 ∶ 1000,而在胃液中(p H 1 ﹒.3)影响消化道吸收的因素有:①消化道p H的影响:消化道上皮细胞仅能吸收非解离型药物,各种药物在不同p H时的解离度不同,弱酸性药物如水杨酸类、双香豆素类、呋喃妥因、巴比妥类等在胃内解离度小、分子型较多,故从胃中吸收多。临床上可能出现生物利用度变化的药物有:对乙酰氨基酚、保泰松、氨苄西林、青霉素V、氨茶碱、氯霉素、氯氮、地高辛、乙硫异烟胺、灰黄霉素、甲苯磺丁脲、 ......

——《实用内科学(上、下册)》
书名:《实用内科学(上、下册)》
栏目:实用内科学(上、下册) > 第六篇 临床药理学概论 > 第二章 临床药代动力学 > 二、药物的体内过程
作者:陈灏珠 林果为
参编:戴自英,廖履坦,杨秉辉,翁心华,潘孝彰(常务)
页码:134-135
版本:13
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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