[速览]十七、进行性肌营养不良症

是一组原因不明的遗传性肌肉变性疾病，大多起病于儿童及青少年期。肌肉变性而肌无力，始于肢体近端（肩胛带、骨盆带），呈对称性进行性肌萎缩，也可涉及心肌。肌纤维变性坏死，久之被脂肪和结缔组织所代替。中医属“痿证”、“虚劳”范畴，本病的主要病因是由于禀受父母之精气不足，导致小儿肝肾亏损，脾气虚弱而致，久而痰瘀互结留着肌肉不去，形成本虚标实的复杂病证。主方：参苓白术散加减（党参20g、白术15g、茯苓15g、当归15g、炒扁豆15g、山药10g、陈皮6g、薏苡仁20g、黄芪30g、砂仁6g、地龙10g、大腹皮10g ......