胺类局部麻醉药,临床用其盐酸盐。分子量276,分子式如下:依替卡因盐酸盐注射剂为清澄透明液体,pKa为7.74,与利多卡因近似。主要在肝代谢,经过氧化的N-去碱基,芳香环的羟化,胺基联结的裂解等,形成至少20多种代谢产物。维持时间:浸润麻醉,髓麻时间因人而异,变化很大。依替卡因制剂均为注射液,不作表面麻醉。依替卡因与丁哌卡因一样,是长效局麻药,但显效比丁哌卡因快。人体实验还表明,依替卡因有较快、较深的运动神经阻滞作用。动物实验没有发现它会引起胎儿畸变,但至今尚无人类孕妇的全面研究,故依替卡因怀孕期安全级别 ......