[发病机制]二、发病机制

型MPGN的病理表现提示它是一种免疫复合物性疾病,但对于大多数患者来说，其致病抗原并不清楚。大量免疫复合物沉积并伴有细胞增生，提示由于免疫复合物造成炎症，后者引起系膜细胞和内皮细胞的增生、中性粒细胞和单核细胞的浸润，补体系统、细胞因子、趋化因子等的活化使得这些细胞被吸引到肾小球，造成炎症反应。目前认为该病的发病机制与免疫复合物无关，而是一种补体代谢异常的疾病［ 16 ］ 。本病的诊断依据病理检查，一旦肾脏病理诊断为MPGN ，临床应仔细寻找继发因素，特别是对于那些中老年患者，因为这对患者以后治疗方案的确定 ......