MHC Ⅰ类分子没有与ER输出或回输包被相关的基序,因此MHC Ⅰ离开内质网只能通过两种途径,一种是依靠内质网的总体流动,而另一种则是有特异的运输蛋白协助的过程。Edidin及同事们利用光脱色荧光恢复技术,观察GFP‐MHC Ⅰ的扩散发现,当向细胞加入高亲和力多肽时,MHC Ⅰ会在内质网出口处聚集,但却没有在高尔基体中累积[ 54 ]。通过免疫共沉淀实验,他们发现Bap31蛋白能与MHC Ⅰ结合。定量免疫荧光共定位和胶体金标记实验证明MHC Ⅰ和Bap31有显著共定位。以上的实验表明,Bap31与MHC ......