巨噬细胞可以受多种细胞因子诱导而合成NO,巨噬细胞激活后即可产生高水平的NO并产生细胞毒作用。这些细胞因子及细菌产物对巨噬细胞生成NO的调节主要是通过影响i NOS的基因转录完成的。研究表明,若单独应用IFN则不能诱导巨噬细胞NO的合成,也不能使巨噬细胞表现出细胞毒作用。IFN可以缩短NOS m RNA合成的诱导时间,而放线菌素酮可以抑制IFN和LPS诱导NOSm RNA的合成,由此推测IFN协同加强LPS刺激巨噬细胞产生NO的作用是通过稳定m RNA和加强NOS的基因转录实现的。缺氧对巨噬细胞的这种双重 ......