与其它肿瘤一样,肺癌的发生、发展和转移依赖于血管的生成。在肿瘤组织中,血管内皮细胞比正常组织中快3040倍,当肿瘤生长至2mm 3后,其继续增长必须依赖新血管的生成以提供其丰富的养分。已有的研究表明,新血管的生成是一个多步骤和复杂的过程,由一系列血管生成因子和血管生成抑制因子共同影响、制约、调控所实现的。研究发现,突变型p53基因产物与NSCLC中VEGF表达和血管计数密切相关,而野生型p53基因可能使VEGF表达下降。1)对血管生成有双重调节作用,低浓度时抑制血管生成,高浓度时则相反,促进血管生成。野生 ......