[速览]（三）特殊类型的嗜铬细胞瘤

无症状嗜铬细胞瘤并没有典型的高血压及高代谢的症状。或瘤体内缺乏儿茶酚胺代谢所需的酶而导致肾上腺素、去甲肾上腺素及代谢产物VMA等减少。家族性嗜铬细胞瘤属常染色体显性遗传性疾病，好发于儿童，临床表现不一，患者早期可无血压升高等症状，后期多呈持续性或阵发性高血压，个别患者出现低血压或血压突然降低，也可呈恶性嗜铬细胞瘤症状。家族性嗜铬细胞瘤常与甲状腺髓样癌、甲状旁腺瘤、神经纤维瘤、神经多发性血管母细胞瘤等疾病伴发，为Ⅱ型多发性内分泌腺瘤病的一部分，此型患者中的嗜铬细胞瘤可无症状，诊断依靠嗜铬细胞瘤家族史或甲状腺 ......