三、药品生产环节监管

信息窗什么是GMP？采取监督抽查、跟踪检查和飞行检查等方式，对药品生产企业进行检查，对检查中发现的违法违规生产药品的行为，依法收回GMP证书，责令生产企业停产整顿，直至依法吊销药品、医疗器械生产企业许可证。组织开展了高风险品种的专项检查，对所有血液制品、疫苗和血管支架生产企业进行全面检查，对大容量注射剂的生产工艺和处方进行重点检查，规范了生产工艺，提高了药品标准，保证了生产质量（图13‐。进一步加大了对麻醉药品和第一类精神药品的监管力度，实现了生产流通领域的实时动态监控，实现了对麻醉药品和精神药品生产、流 ......