药物‐机体相互作用一方面是药物对机体的作用,产生药效、毒性或副作用,表现为药物的药理作用或毒理作用,主要取决于特定的化学结构。另一方面是机体对药物的作用,吸收、分布、生物转化和排泄,表现为药物的药代动力学性质,这些主要取决于药物的理化性质[ 1 ]。溶解性是药物理化特性的重要指标之一。药物的理化性质可影响转运过程,脂溶性大、极性小者易于通过生物膜。通常亲脂性β阻滞剂药物半衰期较短(1~5小时),且容易透过血脑屏障,可发生与其相关的中枢神经系统不良反应,如多梦、幻觉、失眠、疲乏、眩晕以及抑郁等症状。表1‐5 ......