本例为7岁儿童,是恶性淋巴瘤和急性白血病的好发年龄。伴随贫血,肝、脾肿大,后期有发热、贫血加重。血常规显示贫血、血小板减少,外周血还可见少量幼稚细胞。加之外院应用激素治疗能使淋巴结缩小。因此,诊断主要考虑恶性淋巴瘤或急性淋巴细胞性白血病,以前者可能性较大。当NHL侵犯骨髓时(免疫分型为T细胞者,最常侵犯骨髓),两者的鉴别尤需注意:NHL的骨髓侵犯时骨髓中淋巴肉瘤细胞占25%以上,淋巴结活检病理细胞形态和免疫组化可资鉴别。神经母细胞瘤临床男性多见,尿儿茶酚胺阳性,骨髓细胞学检查可见特异细胞(菊花团样细胞), ......