伊托必利是一种具有双重作用机制的促胃肠动力药。一方面通过阻断多巴胺D2受体,另一方面抑制乙酰胆碱酯酶活性,且和胆碱酯酶抑制剂新斯的明呈剂量依赖性可逆性抑制其活性,从而抑制乙酰胆碱的水解,使释放的乙酰胆碱聚集在胆碱能受体部位,增强胃内源性乙酰胆碱。这种双重作用机制使本品不仅能显著增强胃和十二指肠运动,促进胃排空,而且还有中等强度的镇吐作用。伊托必利在肝脏的代谢不依赖于细胞色素P450,主要是经肝脏黄素单氧化物酶途径,代谢产物为伊托必利二甲氨基的N‐氧化物。药物不良反应发生率在65岁以上老年患者为1.5%,年 ......