[病因学]（一）人类遗传学研究

在发作性睡病的家系调查中发现，若家族中有明确诊断的病人，那么一级亲属发病的危险度比正常人群高出20～40倍，这就提示发作性睡病本身所具有的遗传特性。接着英国、法国、加拿大及美国的研究人员相继在白色人种的发作性睡病的病人中证实了这一重大的发现，这些病人大多也呈DR2阳性。另外除了少数人种阳性率较低外（以色列犹太人），绝大多数正常人群中DR2或DQBl ＊ 0602阳性率均在10%～35%之间。Guilleminault等［ 3 ］总结认为目前的证据支持发作性睡病的多因素遗传的假设，认为至少存在两个基因与发病 ......