恶性嗜铬细胞瘤( malignant pheochromocytoma )是一种少见的疾病,其发病率在嗜铬细胞瘤中占13% ~ 29% ,在原发的肾上腺嗜铬细胞瘤中约占13% ,而肾上腺外的比例却高达43% [ 12 ] 。良恶性嗜铬细胞瘤在临床表现和组织病理上均缺乏特异性指标。恶性嗜铬细胞瘤可直接浸润或转移引起局部或转移灶特有的临床表现,这些表现可与原发肿瘤的局部表现同时存在,也可单独发生转移病灶(如骨骼、脊柱、淋巴结、肝、肺、脑、膀胱等)的局部症状。国外有学者结合MIBG显像结果提出恶性嗜铬细胞瘤的临 ......