[速览]三、塔状头畸形

为一高而宽的头颅畸形，形如塔样因而名为塔状头畸形。患儿头顶向前倾，眼距轻度增宽，为双侧冠状缝早期融合所致。塔状头畸形可是Apert综合征、Pfeiffer综合征、Crouzon综合征的一部分。美国报告塔状头畸形占狭颅症的8.8%～11.8%，加拿大一组报告为15.4%。塔状头畸形可合并其他异常，如先天性心脏病、尿道下裂、青光眼、肛门异位等。Kosnik报告塔状头畸形有家族史的病例，其家庭中并有短头畸形患者。Cohen认为塔状头畸形是短头畸形显性遗传的过度表达。此时狭颅症进一步加重，并常有矢状缝融合发生，此 ......