[护理]（二）先天性巨结肠病儿的护理

先天性巨结肠是结肠远端与直肠缺乏神经节细胞，导致该肠段痉挛性狭窄的先天性肠道发育畸形。多数病儿生后2～3日不排便，出现腹胀、呕吐等低位肠梗阻表现，病变肠段范围愈广，症状、体征愈重。新生儿巨结肠可扩肛、灌肠或肛注开塞露促使粪便排出，生后6个月行手术治疗。对全身营养状况极差或并发小肠结肠炎的病儿，只能行结肠造口术，使粪便排出通畅，待全身营养得到改善后再行巨结肠根治手术，手术切除缺乏神经节细胞的肠段和明显扩张肥厚的近端结肠，将正常结肠与肛管、直肠吻合。扩肛方法：开始先从小手指扩起，逐渐增粗至示指，手指插入深度要 ......