[诊断]【诊断和鉴别诊断】

本症虽然发病率不高，病因除肝炎外均为少见病，但仍需及时明确诊断，给予不同治疗措施，否则易延误治疗时机。肝炎常伴肺炎、心肌炎等多脏器损害体征，胆道闭锁或遗传代谢病则常伴体表及多脏器畸形，智力低下，肝脾明显肿大。可给患儿服胆酪胺，每日4g，共服二周，如下降支持肝炎，无变化支持胆道闭锁。过氧化氢(H2O2)溶血试验肝炎时Vit E吸收正常,可保护红细胞膜不被H2O2破坏，故呈阴性，少数可阳性。肝活检通过肝穿进行检查,肝炎时肝小叶结构紊乱，胆管增生不明显，可见胆汁淤积，有多核巨细胞。其他检查根据不同病因做相应检查 ......