[病因学]三、遗传学研究

Brugada综合征呈常染色体显性遗传，但有2／3的患者呈散在发病。到目前为止，已发现8个Brugada综合征的致病基因，分别是编码心脏钠通道α、β亚单位的SCN5A、SCN1b和SCN3b，钠通道调节因子GPD1L，编码钙通道的α、β亚单位的CACNA1C和CACNB2b，编码I to通道的KCNE3基因，编码I Kr通道的KCNH2基因（表5‐3‐。还有研究表明，突变通道在高温下特异激活，提示Brugada综合征在热带地区患病率增加，这与Brugada综合征患者发热时易发生室性心动过速的临床现象一致， ......