采集外周血培养制备染色体标本,具体操作详见3.2节。这里要特别强调的是:应当确保分析第一次分裂细胞(M‐。为此,可以采取下列措施:48h培养法:加入PH A后37℃培养48h收获细胞制片,大约90%以上的分裂细胞停留在第一次分裂中期。在细胞学上能观察到的7种染色体型畸变都应当予以分别记载,并且标记在显微镜下的坐标位置,以便于复核。染色体畸变分析记录表可以设计成方格的形式(详见附录1染色体畸变分析记录表),每个方格记录一个细胞的分析结果,例如正常“ √ ”,断片“ f ”,微小体“ m ”,无着丝粒环“ a ......