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[文献资料]三、艾滋病治疗药物

艾滋病生物医学预防产品的开发耗时、复杂,需要一定的基础设施、资源和合作。在参与开发艾滋病生物医学预防产品的过程中,加强伦理考虑和投入,有利于保护受试者的权利和利益。临床试验启动之前,研究相关各方应对提供艾滋病关怀和治疗机制达成共识,投资或开发研究相关资源的策略和方式,探索、开发、并加强艾滋病预防、关怀、治疗服务的能力。一旦试验产品被证明安全有效,申办方和研究者就应与合作伙伴、政府、当地相关机构、企业等密切合作,保证产品及时生产,快速通过行政审批,并公正有效的发放,保证研究成果向参与社区及其他HIV高危人群 ......

——《临床药理实验方法学》
书名:《临床药理实验方法学》
栏目:临床药理实验方法学 > 第三篇 管理规范篇 > 第十章 临床试验的伦理管理 > 第八节 特殊研究药物的伦理要求
作者:郭瑞臣
参编:高海青,张岫美,王本杰,李军,胡欣
页码:157-159
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-05-01
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