[概述]二、药物分布及与血浆蛋白结合的时间性差异

药物被吸收进入血液后，首先是通过各种生理屏障向体内不同部位分布。在药物分布过程中的昼夜变化也是非常明显的。以后又发现口服吲哚美辛后，血药浓度有昼夜变化，使得吸收、分布和消除方面的参数发生了改变。最近Garsson等人在大鼠身上采用标准实验条件，分别在08 ∶。00、20 ∶ 00和02 ∶ 00静注吲哚美辛，剂量为0 ﹒ 25mg／kg、0 ﹒ 5mg／kg和1 ﹒ 0mg／kg。与此有相同规律的药物还有保泰松、利多卡因和阿司匹林，但氨基比林的分布规律与之完全相反，显然这与药物的理化特性有关。非电解质药物 ......