[文献资料]六、破骨细胞凋亡的观察

1 ﹒破骨细胞培养大鼠四肢长骨机械分离破骨细胞，接种盖玻片培养3h，PBS漂洗，更换培养液，滴加ibaudronate（终浓度10 － 8mol／l）孵育1h，PBS漂洗，2.5%戊二醛固定10min后PBS漂洗。结合不断丰富的荧光探针和免疫组化技术，扫描共聚焦显微镜将更加有效地对这些因素及其产生的细胞效应进行实时和动态研究，从而为临床研究进一步提供依据。 ......