法莫替丁(famotidine,胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3小时达峰,半衰期约为3小时。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡,反流性食管炎,上消化道出血等。肾衰或肝病患者、有药物过敏史者慎用。小鼠及大鼠口服LD50 > 8g/kg。 ......