原理:采用双抗体两步夹心法,将标准品、待测样本加入到预先包被人OPN单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后洗涤去除未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后洗涤去除未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)的催化下转化为蓝色,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中OPN浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中OPN含量。 ......