假性胆碱酯酶症( pseudocholinesterase )为遗传性疾病,但遗传模式不清。目前所知,假性胆碱酯酶存在于肝、血浆及神经组织中,但其生理学功能不甚明了。如此酶基因出现变异,降解肌松剂琥珀酸胆碱速度减慢,出现呼吸困难持续数小时,需要气管内插管治疗,同时需正常血浆置换补充。 ......