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[速览]【假性胆碱酯酶症】

假性胆碱酯酶症( pseudocholinesterase )为遗传性疾病,但遗传模式不清。目前所知,假性胆碱酯酶存在于肝、血浆及神经组织中,但其生理学功能不甚明了。如此酶基因出现变异,降解肌松剂琥珀酸胆碱速度减慢,出现呼吸困难持续数小时,需要气管内插管治疗,同时需正常血浆置换补充。 ......

——《内分泌代谢病学(上、下册)》
书名:《内分泌代谢病学(上、下册)》
栏目:内分泌代谢病学(上、下册) > 第5篇 产能物质代谢性疾病 > 第34章 蛋白质与氨基酸代谢性疾病 > 第273节 其他氨基酸代谢性疾病
作者:廖二元
参编:莫朝晖,张红,邓小戈,罗湘杭,刘石平
页码:1556
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-05-01
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