酶联免疫分析( enzyme immunoassay , EIA )的原理与RIA和IRMA相同,其不同之点是用酶替代放射性核素标记抗原或抗体,经竞争性或非竞争性免疫结合反应,产生的免疫复合物,其中的酶可催化特定底物,生成有色产物。再根据有色产物的吸光度不同来对受检样品作定性或定量分析。酶与半抗原结合为酶标半抗原,与被测半抗原竞争地与抗体结合,标记抗原与抗体结合后,酶的活性即被抑制,因此不需加入分离剂,直接测定游离酶标半抗原的酶活性即可推算被测半抗原的量。异相EIA:酶标抗原或抗体与标本中的待检抗体或抗原 ......