[速览]第十七章 重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）包括三种综合征即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经‐肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体（nAChRab）阳性，儿科病例nAChRab多为阴性。临床特征为骨骼肌活动后容易疲劳，休息或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。常由感冒诱发，也可发生于应用神经‐肌肉阻滞作用的药剂（如链霉素），大剂量皮质类固醇，胸腺放射治疗或手术后。癌性肌无力:主要多见于年老患者小细胞肺癌,肢体无力，活动后缓解，高频反复电刺 ......