3000rpm,4℃离心10min,收集沉淀,将沉淀重新悬浮在50mmol / L EDTA(pH 8.0)中,按0.05mol/L EDTA ∶细胞= 6 ∶ 4,计数细胞(1 × 1010 / mL).再向上述ES中加入蛋白酶K液,终浓度100 μ g/mL,50℃作用24h。次日用0.1mol/L EDTA(pH 8.0)反复清洗,置4℃备用(接下来进行脉冲电泳)。 ......
——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇 基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第四章 基因组DNA与RNA的提取纯化及常见问题对策(Genomic DNA, RNA purification and strategies frequently asked questions) > 第九节 分离酵母人工染色体
作者:郭葆玉
参编:
页码:161-162
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01