烷化剂很容易将烷基加到DNA链中嘌呤或嘧啶的N或O上,其中鸟嘌呤的N7和腺嘌呤的N3最容易受攻击,烷基化的嘌呤碱基配对会发生变化,例如鸟嘌呤N7被烷化后就不再与胞嘧啶配对,而改与胸腺嘧啶配对,结果会使G‐C转变成A‐T。人工合成的碱基类似物如5‐溴尿嘧啶、5‐氟尿嘧啶、2‐氨基腺嘌呤等的结构与正常的碱基相似,进入细胞能替代正常的碱基掺入DNA链中而干扰DNA复制合成,例如5‐溴尿嘧啶结构与胸腺嘧啶十分相近,在酮式结构时与A配对,却又更容易成为烯醇式结构与G配对。5.DNA断裂。 ......