由于正常的成年动物肝细胞静止地停留在细胞周期的G 0期而很少进入复制,因此有关衰老肝细胞的替代是通过完全分化成熟的肝细胞的复制、还是通过肝脏内的干细胞和谱系细胞的分化和复制来完成存在很多争议。通过基因转移技术进行的研究为第一种再生肝细胞来源提供了依据,将表达尿激酶纤溶酶原激活剂(uPA)的转基因鼠系作为肝再生模型(uPA的表达能刺激肝细胞在出生后持续增生),用转染β‐Gal基因的正常同基因异系鼠肝细胞对这种模型鼠进行肝细胞移植。卵圆细胞可能在肝脏严重损伤和肝细胞增生受到抑制时的肝再生过程中起到重要作用。这 ......