[速览]（一）液相色谱法类型及分离原理

液相色谱技术由俄国植物学家茨维特首次于1903年创立。他在研究植物叶子的色素成分时，将植物叶子的萃取物倒入填有碳酸钙的玻璃管内，然后加入石油醚使其自由流下，图3-4凝胶和非凝胶研究蛋白质组学的技术路线。这种色谱方法常用于分离非极性样品，洗脱顺序为极性强的组分与固定相结合弱，先洗脱。大分子不易进入凝胶填料的小孔中，会优先被洗脱下来，而小分子容易进入填料小孔中，滞留时间长，后被洗脱下来，如此可根据分子由大到小的顺序洗脱。用凝胶色谱分离蛋白质时，一般采用等度方式洗脱，通常采用的盐离子浓度为0.05～0.5mol ......