1930年,Bailey和Cushing首先描述了星形母细胞瘤(astroblastoma)的特点。过去曾一度认为其属于星形细胞系胶质瘤,但以后研究表明在神经胶质细胞分化过程中并不存在星形母细胞。2000年WHO的神经肿瘤分类中,将其归在“起源不明的神经胶质肿瘤”组中。星形母细胞瘤少见,好发于青少年,10~30岁之间最多见,无性别倾向。肿瘤以大脑半球深部多见,偶尔见于胼胝体、视神经、脑干及小脑等部位。外科切除效果不佳,放疗和化疗效果也有限,预后总体不佳,平均生存期为6~9个月,仅有8.8%患者生存期超过1 ......