EKB-569是由Wyeth Ayerst公司研发的一种口服的不可逆EGFR TKI , Erliehman等进行的Ⅰ期临床试验共纳入59例病例,分为两组。另一组29例患者,连续服药无间隔,至疾病进展或不可耐受毒性反应。EKB-569的最大耐受剂量为75mg/d ,主要剂量限制性毒性为3度腹泻。其他报道的不良反应为恶心、呕吐、食欲减少、皮疹等。CL-387 , CL-785是由Wyeth Ayerst公司研发的另一种口服的不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂,也是目前研究用于吉非替尼和厄洛替尼继发耐药患者治疗的 ......