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[发病机制]六、现自身抗体,显庐山面目——重症肌无力自身免疫机制的确立

在1959 ~ 1960年, Simpson与Nastuck通过多年的观察和研究各自独立地提出了重症肌无力的自身免疫性疾病学说( Nastuk et al , 1959 。血清补体水平与重症肌无力症状呈负相关.肌无力母亲的婴儿有时呈现一过性肌无力症状(新生儿重症肌无力).重症肌无力患者可能出现骨骼肌炎症浸润,其胸腺病理改变十分普遍。至此,对重症肌无力的发病机制的认识达到了一个崭新的高度,经过100余年几代医师与科学家的观察探索,人类终于拨开重重迷雾,初步看清了MG的庐山真面目。这些疗法的有效性既说明重症肌 ......

——《重症肌无力》
书名:《重症肌无力》
栏目:重症肌无力 > 第一章 重症肌无力的历史回顾 Historical Review of Myasthenia Gravis
作者:刘卫彬
参编:卜碧涛,陈振光,邓石凤,冯慧宇,付锦
页码:11
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-08-01
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